NOROSTREP Injekční suspenze Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

norostrep injekční suspenze

norbrook laboratories (ireland) limited - kombinace - injekční suspenze - beta-laktamázy peniciliny citlivé - koně, ovce, prasata, skot

T 61 Injekční roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

t 61 injekční roztok

intervet international, b.v. - kombinace - injekční roztok - další výrobky pro zvířecí eutanazie - nepotravinová zvířata

UBROLEXIN Intramamární suspenze Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

ubrolexin intramamární suspenze

boehringer ingelheim vetmedica, gmbh - cefalexin, kombinace s jinými antibakteriálními - intramamární suspenze - další beta-laktamová antibiotika, kombinace s jinými antibakteriálními - dojnice v laktaci

CEFAXIMIN  L Intramamární mast Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

cefaximin l intramamární mast

fatro, s.p.a. - cefacetril, kombinace s jinými antibakteriálními - intramamární mast - další beta-laktamová antibiotika, kombinace s jinými antibakteriálními - buvolí krávy, krávy

CEFAXIMIN  L emulse Intramamární emulze Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

cefaximin l emulse intramamární emulze

fatro, s.p.a. - cefacetril, kombinace s jinými antibakteriálními - intramamární emulze - další beta-laktamová antibiotika, kombinace s jinými antibakteriálními - krávy, buvolí krávy

Cymastin DC Intramamární suspenze Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

cymastin dc intramamární suspenze

bimeda animal health limited - benzylpenicillin, kombinace s jinými antibakteriálními - intramamární suspenze - beta-laktamová antibiotika, peniciliny, kombinace s jinými antibakteriálními - dojnice v období počátku stání na sucho

LINEOMAM LC Intramamární roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

lineomam lc intramamární roztok

bioveta, a.s. - linkomycin, kombinace s jinými antibakteriálními - intramamární roztok - makrolidy a linkosamidy, kombinace s jinými antibakteriálními - dojnice v laktaci

Copalia HCT Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

copalia hct

novartis europharm limited - amlodipin, valsartan, hydrochlorothiazid - hypertenze - antagonisté angiotenzinu ii, kombinace, látky působící na renin-angiotenzinový systém, antagonisté angiotenzinu ii a blokátory kalciových kanálů - léčba esenciální hypertenze jako substituční léčba u dospělých pacientů, jejichž krevní tlak je kontrolováno na kombinaci amlodipin a valsartan hydrochlorothiazid (hct), brát ani jako tři jednosložkových přípravků dvou komponentní a složení jednosložkových.

Dukoral Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

dukoral

valneva sweden ab - rekombinantní cholera toxinu b podjednotky, vibrio cholerae 01 - cholera; immunization - vakcíny - dukoral je indikován k aktivní imunizaci proti chorobě způsobené vibrio cholerae séroskupiny o1 u dospělých a dětí od 2 let věku, kteří budou cestovat do oblasti endemické/epidemie. užívání přípravku dukoral by mělo být stanoveno na základě oficiálního doporučení, které bere v úvahu variabilitu epidemiologie a riziko nákazy nemoci v různých zeměpisných oblastech a podmínkám cestování. přípravek dukoral by neměl nahrazovat standardní ochranná opatření. v případě průjmu, rehydratační by mělo být zahájeno.

Ecoporc Shiga Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ecoporc shiga

ceva santé animale - geneticky modifikované rekombinantní shiga-toxin-2e antigen - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - prasata - aktivní imunizace selat od věku čtyři dny, snížit úmrtnost a klinické příznaky edému onemocnění způsobených shiga toxin 2e produkován bakterií escherichia coli (stec). nástup imunity: 21 dní po očkování. doba trvání imunity: 105 dní po očkování.